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pro-inflammatory factors

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By Targets:	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Endogenous Metabolite (3) Factor Xa (1) Interleukin Related (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (2) mTOR (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Proteasome (1) STAT (1) STING (1) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115383

Roflupram 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC₅₀ 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8	Endogenous Metabolite
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-112671

CDDO-dhTFEA RTA dh404	Keap1-Nrf2 NF-κB	Inflammation/Immunology
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

HY-138284

Avenanthramide-C methyl ester	NF-κB	Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。

HY-115927

8A8	NO Synthase	Inflammation/Immunology
8A8 是一种有效的促炎因子 NO 抑制剂，IC₅₀ 为 4.7 μM。8A8 还显著抑制 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

HY-N0506

Rosarin	Interleukin Related	Neurological Disease
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-N8936

Narchinol B	Others	Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-147310

CU-CPD107	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达，避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 1 篇文献验证 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

HY-B0385

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-151262

JAK-IN-23	JAK STING NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L156

自身免疫病化合物库	461 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。 MCE 收录了 461 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

自身免疫病化合物库

461 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 461 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011690

L-Homocystine	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Endogenous Metabolite
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-N0506

Rosarin	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Source classification Crassulaceae Phenylpropanoids Plants	Interleukin Related
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 1 篇文献验证 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Moraceae Endogenous metabolite Simple Phenylpropanols Other Diseases Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Morus alba Linn.	Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

HY-N8936

Narchinol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011690S

L-Homocystine-d8
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

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